SUCLG1 mutations and mitochondrial encephalomyopathy: a case study and review of the literature
The mitochondrial encephalomyopathies represent a clinically heterogeneous group of neurodegenerative disorders. The clinical phenotype of patients could be explained by mutations of mitochondria-related genes, notably SUCLG1 and SUCLA2 . Here, we presented a 5-year-old boy with clinical features...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Molecular biology reports 2020-12, Vol.47 (12), p.9699-9714 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Schreiben Sie den ersten Kommentar!