Synthesis, Crystal Structure, and Electrochemical Behaviour of an Azido μ-bridged Ni2+ Complex

A homo‐dinuclear NiII complex was prepared from 2, 6‐bis(3, 5‐dimethylpyrazolyl)pyridine (Me4‐bpp) and azide ions in nonaqueous media. It was characterized by single crystal X‐ray structural analysis, IR spectroscopy, and elemental analysis. In addition, the electrochemical properties of the compound were determined with cyclic voltammetry in DMF. The title compound crystallizes in the P21/n monoclinic space group, with unit cell parameters a = 8.978(1), b = 12.459(1), c = 17.764(1) Å, ß =100.603(3)°, V = 1953.0(3) Å3, Z = 2. The Ni2+ ion has a distorted octahedral environment involving three nitrogen atoms of the Me4‐bpp ligand, two nitrogen atoms from the bridged azide group, and one nitrogen atom from the terminal azide group. The Ni···Ni distance is 3.273(5) Å. Synthese, Kristallstruktur und elektrochemisches Verhalten eines Azido‐μ‐verbrückten Ni2+‐Komplexes In nichtwässrigem Medium wurde ein zweikerniger Nickel(II)‐Komplex durch Umsetzung von 2, 6‐Bis(3, 5‐dimethylpyrazolyl)pyridin (Me4‐bpp), Natriumazid und Nickel(II)‐chlorid erhalten. Der Komplex wurde mittels Röntgenstrukturanalyse, IR‐Spektroskopie und Elementaranalyse chrakterisiert und elektrochemische Eigenschaften wurden in DMF zyklischvoltammetrisch untersucht. Der Komplex kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/n, mit den Gitterparametern a = 8.978(1), b = 12.459(1), c = 17.764(1) Å, ß = 100.603(3)°, V = 1953.0(3) Å3, Z = 2. Das Ni2+‐Ion ist verzerrt‐oktaedrisch von drei Stickstoffatomen der Me4‐bpp‐Gruppe, einem Stickstoffatom der nichtverbrückenden Azid‐Gruppe und zwei Stickstoffatomen der verbrückenden Azid‐Gruppe koordiniert. Die Ni‐Ni‐Abstand beträgt 3.273(5) Å.