Zur Kinetik der Polymerisation des Vinylchlorids. I. Photopolymerisation in verschiedenen Lösungsmitteln im stationären Zustand
Bei der Photopolymerisation von Vinylchlorid in Tetrahydrofuran, 1,2‐Dichloräthan und Diäthyloxalat bei −20°C werden einige kinetische Konstantenverhältnisse unter Berücksichtigung von Primärradikalabbruch und degradativer Kettenübertragung bestimmt.
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Journal für Praktische Chemie 1973, Vol.315 (4), p.668-674 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Bei der Photopolymerisation von Vinylchlorid in Tetrahydrofuran, 1,2‐Dichloräthan und Diäthyloxalat bei −20°C werden einige kinetische Konstantenverhältnisse unter Berücksichtigung von Primärradikalabbruch und degradativer Kettenübertragung bestimmt. |
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| ISSN: | 0021-8383 1521-3897 |
| DOI: | 10.1002/prac.19733150411 |