Über die Einwirkung von Enaminen auf Chinone. IV. Darstellung von substituierten 5‐Hydroxy‐benzofuranen

Über die Einwirkung von Enaminen auf Chinone. IV. Darstellung von substituierten 5‐Hydroxy‐benzofuranen

Bei der Umsetzung von Enaminen verschiedener Aldehyde und Ketone entstehen durch MICHAEL‐Addition und intermediäre Cyclisierung substituierte 2,3‐Dihydro‐2‐piperidino (morpholino)‐5‐hydroxy‐benzofurane, die unter Amineliminierung in die zugehörigen Benzofurane übergeführt werden können....

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal für Praktische Chemie 1966-07, Vol.32 (3‐4), p.144-157
1. Verfasser: Domschke, Günter
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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