Über die Einwirkung von Enaminen auf Chinone. IV. Darstellung von substituierten 5‐Hydroxy‐benzofuranen
Bei der Umsetzung von Enaminen verschiedener Aldehyde und Ketone entstehen durch MICHAEL‐Addition und intermediäre Cyclisierung substituierte 2,3‐Dihydro‐2‐piperidino (morpholino)‐5‐hydroxy‐benzofurane, die unter Amineliminierung in die zugehörigen Benzofurane übergeführt werden können....
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Journal für Praktische Chemie 1966-07, Vol.32 (3‐4), p.144-157 |
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| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | Bei der Umsetzung von Enaminen verschiedener Aldehyde und Ketone entstehen durch MICHAEL‐Addition und intermediäre Cyclisierung substituierte 2,3‐Dihydro‐2‐piperidino (morpholino)‐5‐hydroxy‐benzofurane, die unter Amineliminierung in die zugehörigen Benzofurane übergeführt werden können. |
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| ISSN: | 0021-8383 1521-3897 |
| DOI: | 10.1002/prac.19660320306 |