13C‐NMR‐Spektren von Tetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptanen, Tetracyclo[5.1.0.02,4.03,5]octanen und Tricyclo[4.1.0.02,7]hept‐3‐enen. Ungewöhnliche δ‐ und γ‐Substituenteneffekte

13C‐NMR‐spektroskopische Daten von elf Tetracyclo[4.1.0.02,4.03.5]heptanen, zwei Tetracyclo‐[5.1.0.02,4.03,5]octanen und zwölf Tricyclo[4.1.0.02,7]hept‐3‐enen werden mitgeteilt. In den Tetracycloheptanen üben 7‐ständige Halogene große δ‐Substituenteneffekte aus, die im endo‐Fall das C‐4‐Signal um ca...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Organic Magnetic Resonance 1978-09, Vol.11 (9), p.461-470
Hauptverfasser:	Christl, Manfred, Buchner, Wolfgang
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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