Polymérisations des acrylates de phényle et de p‐crésyle. Structures des polymères

Les acrylates de phényle et de p‐crésyle ont été polymérisés dans le toluène à −70°C et à +20°C avec le butyllithium comme amorceur, et dans le benzène à +80°C, par l'α.α′‐azodiisobutyronitrile. Les différents polymères ont été soumis à l'hydrolyse basique, estérifiés par CH2N2 en polyacrylates de méthyle, dont les structures ont été déterminées en RMN, puis comparées aux structures des polymères de départ. Les polyacrylates de phényle et de p‐crésyle ont été réduits avec LiAlH4, en alcools polyallyliques et ceux‐ci transformés en polyacétates par action de l'anhydride acétique. Acrylsäurephenylester und ‐p‐kresylester wurden in Toluol bei −70°C und +20°C mit Butyllithium als Starter und in Benzol bei +80°C mit α.α′‐Azobisisobutyronitril polymerisiert. Die verschiedenen Polymeren wurden basisch hydrolysiert, danach mit Diazomethan zu den Polyacrylsäuremethylestern umgesetzt und deren Strukturen mittels Kernresonanzspektren untersucht sowie mit den Strukturen der Ausgangspolymeren verglichen. Eine Reduktion der Polyacrylsäurephenylester und ‐p‐kresylester mit LiAlH4 ergab Polyallylalkohole, die mit Essigsäureanhydrid in Polyacetate übergeführt wurden.