3β‐Hydroxy‐4.4.14‐trimethyl‐Δ8‐5α‐pregnen‐20‐on

Durch stufenweisen oxydativen Abbau der Seitenkette von Lanosterin (1a) wird 3ß‐Hydroxy‐4.4.14‐trimethyl‐Δ8‐5α‐pregnen‐20‐on (15a) in einer Gesamtausbeute von rund 10% gewonnen. 3β‐Hydroxy‐4,4,14‐trimethyl‐Δ8‐5α‐pregnen‐20‐one By stepwise oxidative degradation of the side chain of lanosterol (1a), 3...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Justus Liebigs Annalen der Chemie 1971-01, Vol.742 (1), p.145-151
Hauptverfasser:	Habermehl, Gerhard, Volkwein, Gert
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Durch stufenweisen oxydativen Abbau der Seitenkette von Lanosterin (1a) wird 3ß‐Hydroxy‐4.4.14‐trimethyl‐Δ8‐5α‐pregnen‐20‐on (15a) in einer Gesamtausbeute von rund 10% gewonnen. 3β‐Hydroxy‐4,4,14‐trimethyl‐Δ8‐5α‐pregnen‐20‐one By stepwise oxidative degradation of the side chain of lanosterol (1a), 3β‐hydroxy‐4,4,14‐trimethyl‐Δ8‐5α‐pregnen‐20‐one (15a) has been obtained (overall yield 10%).
ISSN:	0075-4617 1099-0690
DOI:	10.1002/jlac.19707420121