Borverbindungen, XVII1) Die Bildung von Organocarboranen durch Enthalogenierung von Halogen‐alkylboranen

Halogen‐alkylborane RR′BX (R = Methyl, Äthyl, Propyl; R′ = R, Fluor; X = Fluor, Chlor, Brom) und Mischungen von Trialkylboranen mit Diäthyläther‐trifluorboran werden durch Metalle (Li, K/Na, Mg) zu mehrfach borylierten Alkanen enthalogeniert. In bestimmten Äthern (Tetrahydrofuran, Dimethoxyäthan) bilden sich – infolge Ligandenaustauschs vermutlich über freie B‐ und C‐Radikale — Organocarborane des nido‐Typs (z. B. 7a, 7b, 9a, 9b) und des closo‐Typs (z. B. 8a, 8b). – Molekulargewichte und Summenformeln der neuen Verbindungen werden massenspektrometrisch bestimmt. Mit Hilfe der 1H‐ und 11B‐NMR‐ sowie der IR‐Spektren können die Strukturen einiger gaschromatographisch getrennter Verbindungen zugeordnet werden.