Reaktionen von Triphenylphosphin sowie dessen Hydrobromid und Dibromid, IV1) Reaktionen zwischen Triphenylphosphin‐dibromid und substituierten Säureamiden

Reaktionen von Triphenylphosphin sowie dessen Hydrobromid und Dibromid, IV1) Reaktionen zwischen Triphenylphosphin‐dibromid und substituierten Säureamiden

Aus Triphenylphosphin‐dibromid (4) und N.N′‐disubstit. Harnstoffen 5 erhält man in Gegenwart von Triäthylamin Carbodiimide 6. Analog entstehen Isonitrile 8 aus N‐substit. Formamiden 7 und Ketenimine 10 aus N‐substit. Säureamiden 9, die eine C‐H‐Bindung an dem C‐Atom tragen, das der Carbonylgruppe be...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Justus Liebigs Annalen der Chemie 1968, Vol.718 (1), p.24-32
Hauptverfasser: Bestmann, Hans Jürgen, Lienert, Jürgen, Mott, Ludwig
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Aus Triphenylphosphin‐dibromid (4) und N.N′‐disubstit. Harnstoffen 5 erhält man in Gegenwart von Triäthylamin Carbodiimide 6. Analog entstehen Isonitrile 8 aus N‐substit. Formamiden 7 und Ketenimine 10 aus N‐substit. Säureamiden 9, die eine C‐H‐Bindung an dem C‐Atom tragen, das der Carbonylgruppe benachbart ist. Mit 4 und Dimethylformamid lassen sich Vilsmeier‐Formylierungen ( zu 13) durchführen.
ISSN:0075-4617
1099-0690
DOI:10.1002/jlac.19687180104