Über Peptidsynthesen, XIV. Eine weitere Synthese der Sporidesmolsäure A und die Darstellung verwandter Verbindungen
α‐Hydroxyisovaleryl‐valyl‐leucinmethyl‐, ‐benzyl‐ und ‐tert.‐butylester werden auf verschiedenen Wegen hergestellt, wobei die Knüpfung der Amidbindung zwischen Hydroxysäure und Aminosäure nach dem Azid‐ und Carbodiimid‐Verfahren ausgeführt wird. Durch Esterspaltung wird die Sporidesmolsäure A bzw. i...
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| Veröffentlicht in: | Justus Liebigs Annalen der Chemie 1963-07, Vol.665 (1), p.205-212 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| Zusammenfassung: | α‐Hydroxyisovaleryl‐valyl‐leucinmethyl‐, ‐benzyl‐ und ‐tert.‐butylester werden auf verschiedenen Wegen hergestellt, wobei die Knüpfung der Amidbindung zwischen Hydroxysäure und Aminosäure nach dem Azid‐ und Carbodiimid‐Verfahren ausgeführt wird. Durch Esterspaltung wird die Sporidesmolsäure A bzw. ihr optischer Antipode erhalten. |
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| ISSN: | 0075-4617 1099-0690 |
| DOI: | 10.1002/jlac.19636650125 |