Über die Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, V. Oxydationsreaktionen an mehrfunktionellen Thioamidsystemen

Bei der Oxydation von Dicarbonsäuredithioamiden konnten Dicarbonsäure‐dithioamid‐bis‐S‐oxyde isoliert werden. In der Reihe der Alkylen‐bisthioamide wurden Vertreter der folgenden möglichen Typen erhalten: Die Sonderstellung des Malonsäuredithioamids, welches bei der Oxydation ein cyclisches Dithiyliumsalz liefert, findet sich in schwächerer Ausprägung auch bei den Alkylenbisthioamiden, in denen die beiden Thioamidgruppen nur durch eine CH2‐Gruppe voneinander getrennt sind.