Mikrostrukturen für die katalytische Wasserstofferzeugung aus Ethanol
Wasserstoff für Brennstoffzellensysteme wurde durch katalytische Wasserdampfreformierung von Ethanol in Mikrostrukturreaktoren erzeugt. Der Einfluss der Reaktionstemperatur, der Kontaktzeit und des molaren Steam/Carbon‐Verhältnisses (S/C) auf die Reaktion wurde untersucht. Der auf der Mikrostruktur...
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Veröffentlicht in: | Chemie ingenieur technik 2011-12, Vol.83 (12), p.2229-2236 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Wasserstoff für Brennstoffzellensysteme wurde durch katalytische Wasserdampfreformierung von Ethanol in Mikrostrukturreaktoren erzeugt. Der Einfluss der Reaktionstemperatur, der Kontaktzeit und des molaren Steam/Carbon‐Verhältnisses (S/C) auf die Reaktion wurde untersucht. Der auf der Mikrostruktur beschichtete Co/ZnO‐Katalysator zeigte eine hohe Aktivität und Selektivität, die Wasserstoffausbeute betrug bis zu 5,2 mol mol–1 Ethanol. Ethanol wurde bei kurzer Kontaktzeit (W/F 25 g min mol–1) und 600 °C bei S/C‐Verhältnissen von 4,9 bis 6,5 vollständig umgesetzt.
Hydrogen for fuel cell applications has been generated by catalytic steam reforming of ethanol in microstructures. The influence of reaction temperature, contact time and molar ratio steam to carbon (S/C) on the reaction has been investigated. The Co/ZnO catalyst coated on the microstructure showed high activity and selectivity. The hydrogen yield obtained was up to 5.2 mol mol–1 ethanol. Ethanol has been completely converted at short contact time (W/F 25 g min mol–1) and 600 °C at S/C ratio between 4.9 and 6.5.
Wasserstoff für Brennstoffzellensysteme wurde durch katalytische Wasserdampfreformierung von Ethanol in Mikrostrukturreaktoren erzeugt. Der Einfluss verschiedener Parameter auf die Reaktion wurde untersucht. Der auf der Mikrostruktur beschichtete Co/ZnO‐Katalysator zeigte eine hohe Aktivität und Selektivität, die Hauptprodukte der Reaktion sind H2 und CO2. |
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ISSN: | 0009-286X 1522-2640 |
DOI: | 10.1002/cite.201100150 |