Experimentelle Untersuchung zur kontinuierlichen Fällung und Stabilisierung von ultrafeinem BaSO4

Submikrone BaSO4‐Partikel wurden kontinuierlich mit verschiedenen Flussraten und Konzentrationen gefällt mit Hilfe eines Dispergiermittels sterisch stabilisiert. Als Reaktor wurde ein T‐Mischer benutzt. Der zur Stabilisierung notwendige Gehalt an Dispergiermittel wurde bestimmt. Die Rolle der Vermis...

Ausführliche Beschreibung

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Veröffentlicht in:Chemie ingenieur technik 2011-05, Vol.83 (5), p.632-637
Hauptverfasser: Pieper, Martin, Aman, Sergej, Hintz, Werner, Veit, Peter, Tomas, Jürgen
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Submikrone BaSO4‐Partikel wurden kontinuierlich mit verschiedenen Flussraten und Konzentrationen gefällt mit Hilfe eines Dispergiermittels sterisch stabilisiert. Als Reaktor wurde ein T‐Mischer benutzt. Der zur Stabilisierung notwendige Gehalt an Dispergiermittel wurde bestimmt. Die Rolle der Vermischung wurde untersucht und Zeitskalen für Vermischung und Reaktion aus der Literatur auf die Messergebnisse angewendet. Partikelmorphologie und Kristallinität wurden sowohl mit Rasterelektronenmikroskopie als auch Transmissionselektronenmikroskopie untersucht, um ein Bild der internen Struktur der Partikel in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen zu erhalten. Submicron BaSO4 particles were continuously precipitated using a variety of flow‐ and concentration conditions and sterically stabilized using a dispersing agent. The used reactor was a T‐shaped mixer. The necessary level of dispersing agent was determined. The role of mixing was investigated and timescales were compared to crystallization induction times derived from literature. Particle morphology and crystallinity were determined by both scanning electron microscopy and transmission electron microscopy which also revealed the internal structure of the precipitated particles in dependence of the reaction conditions. Ultrafeines Bariumsulfat wurde in einem T‐Mischer kontinuierlich gefällt und mit Hilfe eines Dispergiermittels stabilisiert. Der Einfluss der Prozessbedingungen auf die Partikelgröße und Partikelmorphologie sowie auf die Kristallinität wurde mittels Raster‐ und Transmissionselektronenmikroskopie untersucht.
ISSN:0009-286X
1522-2640
DOI:10.1002/cite.201000108