Monocyclische 1,3,2λ5‐Oxazaphosphetane

Durch Reaktion von Aminodifluorphosphanen RNHPF2 (R  H, Me, tBu) mit LiOCH(CF3)2 entstehen die Amidophosphite 1a, c und e, von denen 1a und 1c wie auch MeNHPF2 und tBuNHPF2 mit Hexafluoraceton in guten Ausbeuten die bei Raumtemperatur beständigen 1,3,2λ5‐Oxazaphosphetane 2a–d ergeben. Die Röntgenst...

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Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1985, Vol.118 (3), p.922-930
Hauptverfasser: Francke, Rudolph, Dakternieks, Dainis, Gable, Robert W., Hoskins, Bernard F., Röschenthaler, Gerd‐Volker
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Durch Reaktion von Aminodifluorphosphanen RNHPF2 (R  H, Me, tBu) mit LiOCH(CF3)2 entstehen die Amidophosphite 1a, c und e, von denen 1a und 1c wie auch MeNHPF2 und tBuNHPF2 mit Hexafluoraceton in guten Ausbeuten die bei Raumtemperatur beständigen 1,3,2λ5‐Oxazaphosphetane 2a–d ergeben. Die Röntgenstrukturanalyse von 2a zeigt eine verzerrte trigonale Bipyramide. Monocyclic 1,3,2λ5‐Oxazaphosphetanes The reactions of aminodifluorophosphanes RNHPF2 (R  H, Me, t Bu) with LiOCH(CF3)2 yield the amidophosphites 1a, c, and e. Compounds 1a and c as well as MeNHPF2 and tBuNHPF2 add hexafluoroacetone to give in good yields to the 1,3,2λ5‐oxazaphosphetanes 2a–d, which are stable at room temperature. The X‐ray structure analysis of 2a exhibits a distorted trigonal bipyramid.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19851180310