Photochemie der Δ4‐Imidazolinone‐(2), II Lichtreaktionen des 1.3‐Diphenyl‐Δ4‐imidazolinons‐(2)

Photochemie der Δ4‐Imidazolinone‐(2), II Lichtreaktionen des 1.3‐Diphenyl‐Δ4‐imidazolinons‐(2)

1.3‐Diphenyl‐Δ4‐imidazolinon‐(2) (1) bildet photochemisch Cycloaddukte mit Benzophenon, Dimethylmaleinsäureanhydrid und Phenanthrenchinon. Mit letzterem entsteht neben dem Schönberg‐Addukt in einer neuartigen Reaktion das Spiro‐dioxol 6. In Aceton und Benzol dimerisiert 1 zum Dimeren 3 mit Cyclobuta...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1968-11, Vol.101 (11), p.3688-3695
1. Verfasser: Steffan, Guido
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:1.3‐Diphenyl‐Δ4‐imidazolinon‐(2) (1) bildet photochemisch Cycloaddukte mit Benzophenon, Dimethylmaleinsäureanhydrid und Phenanthrenchinon. Mit letzterem entsteht neben dem Schönberg‐Addukt in einer neuartigen Reaktion das Spiro‐dioxol 6. In Aceton und Benzol dimerisiert 1 zum Dimeren 3 mit Cyclobutanstruktur, während es bei direkter Anregung unter CO‐Eliminierung über die Stufe des Glyoxal‐dianils verharzt.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19681011106