Über die Oxydation von Pyrogallol und Pyrogallolderivaten, III. Die Umlagerung von dimerem 3‐Hydroxy‐4.6‐di‐tert.‐butyl‐o‐benzochinon durch Alkali

Dimeres 3‐Hydroxy‐4.6‐di‐tert.‐butyl‐o‐benzochinon geht beim Erhitzen oder in Lösung unter Einwirkung geringer Mengen Alkali unter innerer Redox‐Disproportionierung in einen cyclischen 4.6‐Di‐tert.‐butyl‐pyrogallol‐3.5‐di‐tert.‐butyl‐oxalocrotonsäure‐diester über, der bei alkalischer Verseifung 4.6‐...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1960, Vol.93 (3), p.745-751
Hauptverfasser: Salfeld, Johann‐Christoph, Baume, Erwin
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Dimeres 3‐Hydroxy‐4.6‐di‐tert.‐butyl‐o‐benzochinon geht beim Erhitzen oder in Lösung unter Einwirkung geringer Mengen Alkali unter innerer Redox‐Disproportionierung in einen cyclischen 4.6‐Di‐tert.‐butyl‐pyrogallol‐3.5‐di‐tert.‐butyl‐oxalocrotonsäure‐diester über, der bei alkalischer Verseifung 4.6‐Di‐tert.‐butyl‐pyrogallol, 3.5‐Di‐tert.‐butyl‐cyclopentendion‐(1.2) und CO2 liefert.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19600930329