Über 1.3‐Dioxolane, I. Darstellung von 2‐Alkoxy‐1.3‐dioxolanen
Durch Umsetzung von 1.2‐Glykolen mit Orthoameisensäure‐trialkylestern in Gegenwart katalytischer Mengen konz. Schwefelsäure wurde eine Reihe von 2‐Alkoxy‐1.3‐dioxolanen dargestellt, in denen weiterhin durch Umsetzung mit prim. Alkoholen unter denselben Versuchsbedingungen die 2‐Alkoxygruppe ausgetau...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1958, Vol.91 (3), p.650-653 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Durch Umsetzung von 1.2‐Glykolen mit Orthoameisensäure‐trialkylestern in Gegenwart katalytischer Mengen konz. Schwefelsäure wurde eine Reihe von 2‐Alkoxy‐1.3‐dioxolanen dargestellt, in denen weiterhin durch Umsetzung mit prim. Alkoholen unter denselben Versuchsbedingungen die 2‐Alkoxygruppe ausgetauscht werden konnte. 1.3‐Glykole führten zur Bildung von 2‐Alkoxy‐1.3‐dioxanen, Brenzcatechin zu 2‐Alkoxy‐4.5‐benzo‐1.3‐dioxolan. |
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ISSN: | 0009-2940 1099-0682 |
DOI: | 10.1002/cber.19580910327 |