Über 1.3‐Dioxolane, I. Darstellung von 2‐Alkoxy‐1.3‐dioxolanen

Durch Umsetzung von 1.2‐Glykolen mit Orthoameisensäure‐trialkylestern in Gegenwart katalytischer Mengen konz. Schwefelsäure wurde eine Reihe von 2‐Alkoxy‐1.3‐dioxolanen dargestellt, in denen weiterhin durch Umsetzung mit prim. Alkoholen unter denselben Versuchsbedingungen die 2‐Alkoxygruppe ausgetau...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1958, Vol.91 (3), p.650-653
Hauptverfasser: Baganz, Horst, Domaschke, Lothar
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Durch Umsetzung von 1.2‐Glykolen mit Orthoameisensäure‐trialkylestern in Gegenwart katalytischer Mengen konz. Schwefelsäure wurde eine Reihe von 2‐Alkoxy‐1.3‐dioxolanen dargestellt, in denen weiterhin durch Umsetzung mit prim. Alkoholen unter denselben Versuchsbedingungen die 2‐Alkoxygruppe ausgetauscht werden konnte. 1.3‐Glykole führten zur Bildung von 2‐Alkoxy‐1.3‐dioxanen, Brenzcatechin zu 2‐Alkoxy‐4.5‐benzo‐1.3‐dioxolan.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19580910327