Potentiell ZNS‐wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt.1): 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracenderivate

Monomethylierung der Diole 1, 6 und 11 führt zu den Verbindungen 2, 7 und 12, die mit Chloressigsäureanhydrid zu 3, 8 und 13 verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen 4, 9 und 14. Über die Alkoholate von 2 und 7 werden unter Verwendung von Dialkyla...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1991, Vol.324 (7), p.433-437
Hauptverfasser: Krämer, Norbert H., Linde, Hermann F. G.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Monomethylierung der Diole 1, 6 und 11 führt zu den Verbindungen 2, 7 und 12, die mit Chloressigsäureanhydrid zu 3, 8 und 13 verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen 4, 9 und 14. Über die Alkoholate von 2 und 7 werden unter Verwendung von Dialkylaminopropionsäureestern die weiteren Zielsubstanzen 5 und 10 erhalten. Potentially CNS‐active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VI: 9,10‐Epithio‐1‐(ω‐dialkylaminoacyloxy)‐4‐methoxy‐9,10‐dihydroanthracene Derivatives Monomethylation of the diols 1, 6, and 11 gives compounds 2, 7, and 12 which were esterified by chloroacetylanhydride to give 3, 8, and 13. The target compounds 4, 9, and 14 were obtained by substitution of the chlorine atoms by secondary amines. Via the alcoholates of 2 and 7 the further target compounds 5 and 10 were synthesized by use of 3‐dialkylaminomethyl propionates.
ISSN:0365-6233
1521-4184
DOI:10.1002/ardp.19913240706