Herbizide, 3. Mitt. Synthese von 4,6‐Dialkyl‐2‐cyanaminopyrimidinen und Untersuchungen ihrer Struktur durch 13C‐NMR‐Spektroskopie

Die Kondensation von Dicyandiamid (1) mit den β‐Diketonen 2a–c führt zu den 2,4‐unsymmetrisch substituierten 2‐Cyanaminopyrimidinen 3a–c, für deren Struktur sich aus den13C‐NMR‐spektroskopischen Untersuchungen das Vorliegen eines Gleichgewichts mit den tautomeren Formen 7 und 8 der 2‐Cyaniminopyrimidine ableitet. Das 2‐Cyanamino‐4,6‐diethylpyrimidin hat sich als herbizid wirksam erwiesen. Herbicides, III: Synthesis of 4,6‐Dialkyl‐2‐(cyanoamino)pyrimidines and Investigations of Their Structures by 13C‐NMR Spectroscopy Condensation of dicyandiamide (1) with the β‐diketones 2a–c leads to the 2,4‐unsymmetrically substituted 2‐(cyanoamino)pyrimidines 3a–c. According to investigations by 13C‐NMR spectroscopy, they are in equilibrium with the 2‐(cyanoimino)pyrimidines 7 and 8. 2‐(Cyanoamino)‐4,6‐diethylpyrimidine exhibits herbicidal activity.