Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]indenen
Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung 7 wird hauptsächlich durch e...
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| Veröffentlicht in: | Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1980, Vol.313 (6), p.509-514 |
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| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| creator | Rehse, Klaus Siemann, Ute Ostwald, Ursula Holzmann, Gerhard |
| description | Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung 7 wird hauptsächlich durch eingehende massenspektrometrische Studien unter Verwendung der DADI‐Methode und Messung der Stoßaktivierungsspektren geeigneter Fragmentionen gesichert.
A new Route to 1H‐Benz[f]indenes
A new route to 1H‐benz[f]indene‐4,9‐diones has been found in the reaction of commercially available 2‐(1,4‐dihydro‐1,4‐dioxonaphthyl)‐2‐methylpropionaldehyde with CH‐acidic compounds such as dehydracetic acid. The structure of the title compound 7 has been established mainly by mass spectrometry using the DADI method and collisional activation of selected fragment ions. |
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A new Route to 1H‐Benz[f]indenes
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A new Route to 1H‐Benz[f]indenes
A new route to 1H‐benz[f]indene‐4,9‐diones has been found in the reaction of commercially available 2‐(1,4‐dihydro‐1,4‐dioxonaphthyl)‐2‐methylpropionaldehyde with CH‐acidic compounds such as dehydracetic acid. The structure of the title compound 7 has been established mainly by mass spectrometry using the DADI method and collisional activation of selected fragment ions.</description><issn>0365-6233</issn><issn>1521-4184</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>1980</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid/><recordid>eNpjYJAwNNAzNDAw0k8sSinQM7S0MDA2NDYwMzBlYuA0NDUy1DUxtDBhYeA0MDYz1TUzMjbmYOAqLs4yMDAwNjAy5WRQcc3MU8hLLU0tUghPTVeoKlUw9HjUMMEpNa8qOi02My8lNS81j4eBNS0xpziVF0pzM9i6uYY4e-iWZ-akVsYXFGXmJhZVxhsaxIOcEg9ySjySU-Idg1wCkPjGlOoHAHqTQds</recordid><startdate>1980</startdate><enddate>1980</enddate><creator>Rehse, Klaus</creator><creator>Siemann, Ute</creator><creator>Ostwald, Ursula</creator><creator>Holzmann, Gerhard</creator><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope/></search><sort><creationdate>1980</creationdate><title>Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]indenen</title><author>Rehse, Klaus ; Siemann, Ute ; Ostwald, Ursula ; Holzmann, Gerhard</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wiley_primary_10_1002_ardp_19803130605_ARDP198031306053</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>1980</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Rehse, Klaus</creatorcontrib><creatorcontrib>Siemann, Ute</creatorcontrib><creatorcontrib>Ostwald, Ursula</creatorcontrib><creatorcontrib>Holzmann, Gerhard</creatorcontrib><jtitle>Archiv der Pharmazie (Weinheim)</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Rehse, Klaus</au><au>Siemann, Ute</au><au>Ostwald, Ursula</au><au>Holzmann, Gerhard</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]indenen</atitle><jtitle>Archiv der Pharmazie (Weinheim)</jtitle><date>1980</date><risdate>1980</risdate><volume>313</volume><issue>6</issue><spage>509</spage><epage>514</epage><pages>509-514</pages><issn>0365-6233</issn><eissn>1521-4184</eissn><abstract>Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung 7 wird hauptsächlich durch eingehende massenspektrometrische Studien unter Verwendung der DADI‐Methode und Messung der Stoßaktivierungsspektren geeigneter Fragmentionen gesichert.
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