Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]indenen

Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung 7 wird hauptsächlich durch e...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1980, Vol.313 (6), p.509-514
Hauptverfasser: Rehse, Klaus, Siemann, Ute, Ostwald, Ursula, Holzmann, Gerhard
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Ein neuer Weg zu 1H‐Benz[f]inden‐4,9‐dionen wird beschrieben, dessen Prinzip in der Umsetzung von käuflichem 2‐(1,4‐Dihydro‐1,4‐dioxo‐naphthyl)‐2‐methylpropionaldehyd mit geeigneten CH‐aciden Komponenten wie z. B. Dehydracetsäure besteht. Die Struktur der Titelverbindung 7 wird hauptsächlich durch eingehende massenspektrometrische Studien unter Verwendung der DADI‐Methode und Messung der Stoßaktivierungsspektren geeigneter Fragmentionen gesichert. A new Route to 1H‐Benz[f]indenes A new route to 1H‐benz[f]indene‐4,9‐diones has been found in the reaction of commercially available 2‐(1,4‐dihydro‐1,4‐dioxonaphthyl)‐2‐methylpropionaldehyde with CH‐acidic compounds such as dehydracetic acid. The structure of the title compound 7 has been established mainly by mass spectrometry using the DADI method and collisional activation of selected fragment ions.
ISSN:0365-6233
1521-4184
DOI:10.1002/ardp.19803130605