A Powerful Hydrogen-Bond-Donating Organocatalyst for the Enantioselective Intramolecular Oxa-Michael Reaction of α,β-Unsaturated Amides and Esters

Die Einstellung des Organokatalysators ist entscheidend: Unter Verwendung eines Wasserstoffbrückendonors als Organokatalysator wurde eine neuartige enantioselektive intramolekulare Oxa‐Michael‐Reaktion nicht aktivierter α,β‐ungesättigter Amide und Ester entwickelt. Zusätzlich konnten die hierbei erh...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2013-10, Vol.125 (42), p.11320-11324
Hauptverfasser:	Kobayashi, Yusuke, Taniguchi, Yamato, Hayama, Noboru, Inokuma, Tsubasa, Takemoto, Yoshiji
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Asymmetrische Synthesen Heterocyclen Michael-Addition Stereoselektive Katalyse Wasserstoffbrücken
Online-Zugang:	Volltext
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