A Powerful Hydrogen-Bond-Donating Organocatalyst for the Enantioselective Intramolecular Oxa-Michael Reaction of α,β-Unsaturated Amides and Esters

A Powerful Hydrogen-Bond-Donating Organocatalyst for the Enantioselective Intramolecular Oxa-Michael Reaction of α,β-Unsaturated Amides and Esters

Die Einstellung des Organokatalysators ist entscheidend: Unter Verwendung eines Wasserstoffbrückendonors als Organokatalysator wurde eine neuartige enantioselektive intramolekulare Oxa‐Michael‐Reaktion nicht aktivierter α,β‐ungesättigter Amide und Ester entwickelt. Zusätzlich konnten die hierbei erh...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2013-10, Vol.125 (42), p.11320-11324
Hauptverfasser: Kobayashi, Yusuke, Taniguchi, Yamato, Hayama, Noboru, Inokuma, Tsubasa, Takemoto, Yoshiji
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Asymmetrische Synthesen
Heterocyclen
Michael-Addition
Stereoselektive Katalyse
Wasserstoffbrücken
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Einstellung des Organokatalysators ist entscheidend: Unter Verwendung eines Wasserstoffbrückendonors als Organokatalysator wurde eine neuartige enantioselektive intramolekulare Oxa‐Michael‐Reaktion nicht aktivierter α,β‐ungesättigter Amide und Ester entwickelt. Zusätzlich konnten die hierbei erhaltenen Produkte für die asymmetrische Synthese einiger Naturstoffe und biologisch wichtiger Verbindungen verwendet werden.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201305492