Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Baringolin

Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Baringolin

Das Thiopeptid‐Antibiotikum Baringolin wurde synthetisiert, und seine Struktur und Stereochemie wurden bestätigt. Eine auf Palladium‐katalysierten Kreuzkupplungen basierte Strategie ermöglichte den modularen Aufbau dieses Naturstoffs.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2013-07, Vol.125 (30), p.7972-7975
Hauptverfasser: Just-Baringo, Xavier, Bruno, Paolo, Ottesen, Lars K., Cañedo, Librada M., Albericio, Fernando, Álvarez, Mercedes
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Antibiotika
Heterocyclen
Kreuzkupplungen
Naturstoffe
Thiopeptide
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Beschreibung
Zusammenfassung:Das Thiopeptid‐Antibiotikum Baringolin wurde synthetisiert, und seine Struktur und Stereochemie wurden bestätigt. Eine auf Palladium‐katalysierten Kreuzkupplungen basierte Strategie ermöglichte den modularen Aufbau dieses Naturstoffs.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201302372