Enzyme-Labile Protecting Groups for the Synthesis of Natural Products: Solid-Phase Synthesis of Thiocoraline
Gut kombiniert! Durch eine Kombination aus chemischen und enzymatischen Methoden gelang erstmals die Festphasensynthese von Thiocoralin. Schlüsselschritte sind die Abspaltung der Phenylacetamidomethyl‐Schutzgruppe mithilfe immobilisierter Penicillin‐G‐Acylase (siehe Bild) und eine Disulfidbildung in...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2013-05, Vol.125 (22), p.5838-5842 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | 5842 |
---|---|
container_issue | 22 |
container_start_page | 5838 |
container_title | Angewandte Chemie |
container_volume | 125 |
creator | Tulla-Puche, Judit Góngora-Benítez, Miriam Bayó-Puxan, Núria Francesch, Andrés M. Cuevas, Carmen Albericio, Fernando |
description | Gut kombiniert! Durch eine Kombination aus chemischen und enzymatischen Methoden gelang erstmals die Festphasensynthese von Thiocoralin. Schlüsselschritte sind die Abspaltung der Phenylacetamidomethyl‐Schutzgruppe mithilfe immobilisierter Penicillin‐G‐Acylase (siehe Bild) und eine Disulfidbildung in einem Eintopfverfahren. |
doi_str_mv | 10.1002/ange.201301708 |
format | Article |
fullrecord | <record><control><sourceid>wiley_istex</sourceid><recordid>TN_cdi_wiley_primary_10_1002_ange_201301708_ANGE201301708</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ANGE201301708</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c1338-fd184df84b95f0ca11e3c37cad0615caa174268d0e6f75121fcc3089bdcbcae33</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpdkFFLwzAUhYMoOKevPucPZN40bdP6NsZWlTKHm-wxpGmyRbt2JB1af70dkz34dLhwvgP3Q-iewogCBA-y3uhRAJQB5ZBcoAGNAkoYj_glGgCEIUmCML1GN95_AEAc8HSAqmn90-00yWVhK40Xrmm1am29wZlrDnuPTeNwu9V42dV9eOtxY_Bctgcnq2O9PKjWP-JlU9mSLLbS_6uutrZRTV-2tb5FV0ZWXt_95RC9z6aryRPJX7PnyTgnijKWEFPSJCxNEhZpZEBJSjVTjCtZQkwjJSXlYRAnJejY8IgG1CjFIEmLUhVKasaGKD3tfvU_dWLv7E66TlAQR1HiKEqcRYnxPJuer54lJ9b6Vn-fWek-Rcx7mWI9zwTPIV-9zN7Emv0CwLtwnA</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Enzyme-Labile Protecting Groups for the Synthesis of Natural Products: Solid-Phase Synthesis of Thiocoraline</title><source>Wiley Online Library All Journals</source><creator>Tulla-Puche, Judit ; Góngora-Benítez, Miriam ; Bayó-Puxan, Núria ; Francesch, Andrés M. ; Cuevas, Carmen ; Albericio, Fernando</creator><creatorcontrib>Tulla-Puche, Judit ; Góngora-Benítez, Miriam ; Bayó-Puxan, Núria ; Francesch, Andrés M. ; Cuevas, Carmen ; Albericio, Fernando</creatorcontrib><description>Gut kombiniert! Durch eine Kombination aus chemischen und enzymatischen Methoden gelang erstmals die Festphasensynthese von Thiocoralin. Schlüsselschritte sind die Abspaltung der Phenylacetamidomethyl‐Schutzgruppe mithilfe immobilisierter Penicillin‐G‐Acylase (siehe Bild) und eine Disulfidbildung in einem Eintopfverfahren.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.201301708</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY-VCH Verlag</publisher><subject>Cystein ; Peptide ; Schutzgruppen ; Thiocoralin ; Tumortherapeutika</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2013-05, Vol.125 (22), p.5838-5842</ispartof><rights>Copyright © 2013 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1338-fd184df84b95f0ca11e3c37cad0615caa174268d0e6f75121fcc3089bdcbcae33</citedby></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fange.201301708$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fange.201301708$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,1417,27923,27924,45573,45574</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Tulla-Puche, Judit</creatorcontrib><creatorcontrib>Góngora-Benítez, Miriam</creatorcontrib><creatorcontrib>Bayó-Puxan, Núria</creatorcontrib><creatorcontrib>Francesch, Andrés M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Cuevas, Carmen</creatorcontrib><creatorcontrib>Albericio, Fernando</creatorcontrib><title>Enzyme-Labile Protecting Groups for the Synthesis of Natural Products: Solid-Phase Synthesis of Thiocoraline</title><title>Angewandte Chemie</title><addtitle>Angew. Chem</addtitle><description>Gut kombiniert! Durch eine Kombination aus chemischen und enzymatischen Methoden gelang erstmals die Festphasensynthese von Thiocoralin. Schlüsselschritte sind die Abspaltung der Phenylacetamidomethyl‐Schutzgruppe mithilfe immobilisierter Penicillin‐G‐Acylase (siehe Bild) und eine Disulfidbildung in einem Eintopfverfahren.</description><subject>Cystein</subject><subject>Peptide</subject><subject>Schutzgruppen</subject><subject>Thiocoralin</subject><subject>Tumortherapeutika</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpdkFFLwzAUhYMoOKevPucPZN40bdP6NsZWlTKHm-wxpGmyRbt2JB1af70dkz34dLhwvgP3Q-iewogCBA-y3uhRAJQB5ZBcoAGNAkoYj_glGgCEIUmCML1GN95_AEAc8HSAqmn90-00yWVhK40Xrmm1am29wZlrDnuPTeNwu9V42dV9eOtxY_Bctgcnq2O9PKjWP-JlU9mSLLbS_6uutrZRTV-2tb5FV0ZWXt_95RC9z6aryRPJX7PnyTgnijKWEFPSJCxNEhZpZEBJSjVTjCtZQkwjJSXlYRAnJejY8IgG1CjFIEmLUhVKasaGKD3tfvU_dWLv7E66TlAQR1HiKEqcRYnxPJuer54lJ9b6Vn-fWek-Rcx7mWI9zwTPIV-9zN7Emv0CwLtwnA</recordid><startdate>20130527</startdate><enddate>20130527</enddate><creator>Tulla-Puche, Judit</creator><creator>Góngora-Benítez, Miriam</creator><creator>Bayó-Puxan, Núria</creator><creator>Francesch, Andrés M.</creator><creator>Cuevas, Carmen</creator><creator>Albericio, Fernando</creator><general>WILEY-VCH Verlag</general><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope>BSCLL</scope></search><sort><creationdate>20130527</creationdate><title>Enzyme-Labile Protecting Groups for the Synthesis of Natural Products: Solid-Phase Synthesis of Thiocoraline</title><author>Tulla-Puche, Judit ; Góngora-Benítez, Miriam ; Bayó-Puxan, Núria ; Francesch, Andrés M. ; Cuevas, Carmen ; Albericio, Fernando</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1338-fd184df84b95f0ca11e3c37cad0615caa174268d0e6f75121fcc3089bdcbcae33</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2013</creationdate><topic>Cystein</topic><topic>Peptide</topic><topic>Schutzgruppen</topic><topic>Thiocoralin</topic><topic>Tumortherapeutika</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Tulla-Puche, Judit</creatorcontrib><creatorcontrib>Góngora-Benítez, Miriam</creatorcontrib><creatorcontrib>Bayó-Puxan, Núria</creatorcontrib><creatorcontrib>Francesch, Andrés M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Cuevas, Carmen</creatorcontrib><creatorcontrib>Albericio, Fernando</creatorcontrib><collection>Istex</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Tulla-Puche, Judit</au><au>Góngora-Benítez, Miriam</au><au>Bayó-Puxan, Núria</au><au>Francesch, Andrés M.</au><au>Cuevas, Carmen</au><au>Albericio, Fernando</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Enzyme-Labile Protecting Groups for the Synthesis of Natural Products: Solid-Phase Synthesis of Thiocoraline</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><addtitle>Angew. Chem</addtitle><date>2013-05-27</date><risdate>2013</risdate><volume>125</volume><issue>22</issue><spage>5838</spage><epage>5842</epage><pages>5838-5842</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Gut kombiniert! Durch eine Kombination aus chemischen und enzymatischen Methoden gelang erstmals die Festphasensynthese von Thiocoralin. Schlüsselschritte sind die Abspaltung der Phenylacetamidomethyl‐Schutzgruppe mithilfe immobilisierter Penicillin‐G‐Acylase (siehe Bild) und eine Disulfidbildung in einem Eintopfverfahren.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY-VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.201301708</doi><tpages>5</tpages></addata></record> |
fulltext | fulltext |
identifier | ISSN: 0044-8249 |
ispartof | Angewandte Chemie, 2013-05, Vol.125 (22), p.5838-5842 |
issn | 0044-8249 1521-3757 |
language | eng |
recordid | cdi_wiley_primary_10_1002_ange_201301708_ANGE201301708 |
source | Wiley Online Library All Journals |
subjects | Cystein Peptide Schutzgruppen Thiocoralin Tumortherapeutika |
title | Enzyme-Labile Protecting Groups for the Synthesis of Natural Products: Solid-Phase Synthesis of Thiocoraline |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-08T12%3A21%3A45IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wiley_istex&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Enzyme-Labile%20Protecting%20Groups%20for%20the%20Synthesis%20of%20Natural%20Products:%20Solid-Phase%20Synthesis%20of%20Thiocoraline&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Tulla-Puche,%20Judit&rft.date=2013-05-27&rft.volume=125&rft.issue=22&rft.spage=5838&rft.epage=5842&rft.pages=5838-5842&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.201301708&rft_dat=%3Cwiley_istex%3EANGE201301708%3C/wiley_istex%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |