Enzyme-Labile Protecting Groups for the Synthesis of Natural Products: Solid-Phase Synthesis of Thiocoraline

Gut kombiniert! Durch eine Kombination aus chemischen und enzymatischen Methoden gelang erstmals die Festphasensynthese von Thiocoralin. Schlüsselschritte sind die Abspaltung der Phenylacetamidomethyl‐Schutzgruppe mithilfe immobilisierter Penicillin‐G‐Acylase (siehe Bild) und eine Disulfidbildung in...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2013-05, Vol.125 (22), p.5838-5842
Hauptverfasser:	Tulla-Puche, Judit, Góngora-Benítez, Miriam, Bayó-Puxan, Núria, Francesch, Andrés M., Cuevas, Carmen, Albericio, Fernando
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Cystein Peptide Schutzgruppen Thiocoralin Tumortherapeutika
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Gut kombiniert! Durch eine Kombination aus chemischen und enzymatischen Methoden gelang erstmals die Festphasensynthese von Thiocoralin. Schlüsselschritte sind die Abspaltung der Phenylacetamidomethyl‐Schutzgruppe mithilfe immobilisierter Penicillin‐G‐Acylase (siehe Bild) und eine Disulfidbildung in einem Eintopfverfahren.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.201301708