Light-Induced Movement of the Transmembrane Helix B in Channelrhodopsin-2

Light-Induced Movement of the Transmembrane Helix B in Channelrhodopsin-2

Ein Protein‐Photoschalter: Channelrhodopsin‐2 wurde selektiv spinmarkiert, um Konformationsänderungen zu untersuchen. Mit Doppel‐Elektron‐Elektron‐Resonanz‐Spektroskopie wurden nach Lichtaktivierung Abstandsänderungen zwischen den Spins beobachtet, die auf eine Verschiebung des cytoplasmischen Teils...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2013-09, Vol.125 (37), p.9887-9890
Hauptverfasser: Sattig, Thomas, Rickert, Christian, Bamberg, Ernst, Steinhoff, Heinz-Jürgen, Bamann, Christian
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
EPR-Spektroskopie
Ionenkanäle
Membranproteine
Optogenetik
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Ein Protein‐Photoschalter: Channelrhodopsin‐2 wurde selektiv spinmarkiert, um Konformationsänderungen zu untersuchen. Mit Doppel‐Elektron‐Elektron‐Resonanz‐Spektroskopie wurden nach Lichtaktivierung Abstandsänderungen zwischen den Spins beobachtet, die auf eine Verschiebung des cytoplasmischen Teils der Transmembranhelix B zurückgeführt werden können (siehe Bild). Die Bewegung dieser Helix könnte ein Schlüsselelement der Kanalöffnung sein.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201301698