Total Synthesis of Kingianins A, D, and F

Schlüsselschritte der Totalsynthese von (±)‐Kingianin A, D und F sind die partielle Reduktion eines konjugierten Tetrains zu (Z,Z,Z,Z)‐Tetraen, der Domino‐8π‐6π‐elektrocyclische Ringschluss des (Z,Z,Z,Z)‐Tetraens und die durch ein Radikalkation katalysierte formale Diels‐Alder‐Dimerisierung eines fu...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2013-04, Vol.125 (15), p.4315-4318
Hauptverfasser: Drew, Samuel L., Lawrence, Andrew L., Sherburn, Michael S.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Schlüsselschritte der Totalsynthese von (±)‐Kingianin A, D und F sind die partielle Reduktion eines konjugierten Tetrains zu (Z,Z,Z,Z)‐Tetraen, der Domino‐8π‐6π‐elektrocyclische Ringschluss des (Z,Z,Z,Z)‐Tetraens und die durch ein Radikalkation katalysierte formale Diels‐Alder‐Dimerisierung eines funktionalisierten Bicyclo[4.2.0]octadiens.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201210084