Total Synthesis of Kingianins A, D, and F
Schlüsselschritte der Totalsynthese von (±)‐Kingianin A, D und F sind die partielle Reduktion eines konjugierten Tetrains zu (Z,Z,Z,Z)‐Tetraen, der Domino‐8π‐6π‐elektrocyclische Ringschluss des (Z,Z,Z,Z)‐Tetraens und die durch ein Radikalkation katalysierte formale Diels‐Alder‐Dimerisierung eines fu...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2013-04, Vol.125 (15), p.4315-4318 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Schlüsselschritte der Totalsynthese von (±)‐Kingianin A, D und F sind die partielle Reduktion eines konjugierten Tetrains zu (Z,Z,Z,Z)‐Tetraen, der Domino‐8π‐6π‐elektrocyclische Ringschluss des (Z,Z,Z,Z)‐Tetraens und die durch ein Radikalkation katalysierte formale Diels‐Alder‐Dimerisierung eines funktionalisierten Bicyclo[4.2.0]octadiens. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.201210084 |