A Tetrathiafulvalene-Functionalized Radiaannulene with Multiple Redox States

Mannigfache Zustände: Durch Anbringen zweier Tetrathiafulvalen(TTF)‐Einheiten an einem expandierten Radiaannulen(RA)‐Kern erhält man ein Molekül, das in mehreren Redoxzuständen mit charakteristischen UV/Vis/IR‐Absorptionen existieren kann. Ein niederenergetischer Intervalenzübergang belegt, dass das...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2012-06, Vol.124 (25), p.6203-6206
Hauptverfasser:	Lincke, Kasper, Floor Frellsen, Anders, Parker, Christian Richard, Bond, Andrew D., Hammerich, Ole, Brøndsted Nielsen, Mogens
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alkine Annulene Aromatizität Redoxchemie Synthesemethoden
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Mannigfache Zustände: Durch Anbringen zweier Tetrathiafulvalen(TTF)‐Einheiten an einem expandierten Radiaannulen(RA)‐Kern erhält man ein Molekül, das in mehreren Redoxzuständen mit charakteristischen UV/Vis/IR‐Absorptionen existieren kann. Ein niederenergetischer Intervalenzübergang belegt, dass das Radikalkation gemischte Valenzzustände (MV) aufweist.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.201202324