An Iron(III)-Monoamidate Complex Catalyst for Selective Hydroxylation of Alkane CH Bonds with Hydrogen Peroxide
Selektive Oxidation: Der Erfolg der Titelreaktion (siehe Schema) ist der stark elektronenschiebenden Wirkung der Amidathälfte des dpaq‐Liganden zum Eisenzentrum zu verdanken (dpaq=2‐[Bis(pyridin‐2‐ylmethyl)]amino‐N‐chinolin‐8‐yl‐acetamidat). Dieser Prozess erleichtert die Heterolyse der O‐O‐Bindung...
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Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2012-04, Vol.124 (14), p.3504-3508 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Selektive Oxidation: Der Erfolg der Titelreaktion (siehe Schema) ist der stark elektronenschiebenden Wirkung der Amidathälfte des dpaq‐Liganden zum Eisenzentrum zu verdanken (dpaq=2‐[Bis(pyridin‐2‐ylmethyl)]amino‐N‐chinolin‐8‐yl‐acetamidat). Dieser Prozess erleichtert die Heterolyse der O‐O‐Bindung der intermediären FeIIIOOH‐Spezies, sodass ohne die Entwicklung hoch reaktiver Hydroxylradikale ein selektives Oxidationsmittel gebildet wird. |
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ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.201108933 |