An Iron(III)-Monoamidate Complex Catalyst for Selective Hydroxylation of Alkane CH Bonds with Hydrogen Peroxide

Selektive Oxidation: Der Erfolg der Titelreaktion (siehe Schema) ist der stark elektronenschiebenden Wirkung der Amidathälfte des dpaq‐Liganden zum Eisenzentrum zu verdanken (dpaq=2‐[Bis(pyridin‐2‐ylmethyl)]amino‐N‐chinolin‐8‐yl‐acetamidat). Dieser Prozess erleichtert die Heterolyse der O‐O‐Bindung...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2012-04, Vol.124 (14), p.3504-3508
Hauptverfasser: Hitomi, Yutaka, Arakawa, Kengo, Funabiki, Takuzo, Kodera, Masahito
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Selektive Oxidation: Der Erfolg der Titelreaktion (siehe Schema) ist der stark elektronenschiebenden Wirkung der Amidathälfte des dpaq‐Liganden zum Eisenzentrum zu verdanken (dpaq=2‐[Bis(pyridin‐2‐ylmethyl)]amino‐N‐chinolin‐8‐yl‐acetamidat). Dieser Prozess erleichtert die Heterolyse der O‐O‐Bindung der intermediären FeIIIOOH‐Spezies, sodass ohne die Entwicklung hoch reaktiver Hydroxylradikale ein selektives Oxidationsmittel gebildet wird.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201108933