Direct Asymmetric α Benzoyloxylation of Cyclic Ketones

Ein leicht zugängliches primäres Amin mit Cinchona‐Grundgerüst katalysiert effizient die direkte asymmetrische α‐Benzoyloxylierung von cyclischen Ketonen (siehe Schema; Bz=Benzoyl). Dabei werden stöchiometrische Mengen des Ketons eingesetzt, und kostengünstiges Benzoylperoxid dient als Sauerstoffquelle. Das hoch enantioselektive Verfahren erweitert die Möglichkeiten bei der Synthese von geschützten 2‐Hydroxyketonen.