Dual Ti-Ru Catalysis in the Direct Radical Haloalkylation of N-Acyl Oxazolidinones

Dual Ti-Ru Catalysis in the Direct Radical Haloalkylation of N-Acyl Oxazolidinones

Eine mechanistische Studie der Ru‐katalysierten Halogenalkylierung von Titanenolaten führte zur Entwicklung eines Prozesses, der bezüglich des Titans wie auch des Rutheniums katalytisch ist (siehe Schema; Bn=Benzyl, PMP=1,2,2,6,6‐Pentamethylpiperidin). Bei der Bildung der Titanenolate aus N‐Acyloxaz...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2011-07, Vol.123 (31), p.7274-7277
Hauptverfasser: Gu, Zhenhua, Herrmann, Aaron T., Zakarian, Armen
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Halogenalkylierungen
Homogene Katalyse
Radikale
Tautomerie
Titanenolate
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Beschreibung
Zusammenfassung:Eine mechanistische Studie der Ru‐katalysierten Halogenalkylierung von Titanenolaten führte zur Entwicklung eines Prozesses, der bezüglich des Titans wie auch des Rutheniums katalytisch ist (siehe Schema; Bn=Benzyl, PMP=1,2,2,6,6‐Pentamethylpiperidin). Bei der Bildung der Titanenolate aus N‐Acyloxazolidinonen wurde katalytischer Umsatz beobachtet, und es wurden Einblicke in die Inhibitorwirkung der Aminbase erhalten.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201101364