Synthesis and Biological Evaluation of ABCD Ring Fragments of the Kibdelones

Arylierungen jetzt auch mit Platin: Die Synthese des Titelsystems gelang durch eine neuartige PtIV‐katalysierte Arylierung eines Chinonmonoketals und anschließende Photocyclisierung (siehe Schema). Nach ersten biologischen Tests an Krebszelllinien sind die verkürzten Kibdelon‐Analoga rund 2000‐mal weniger aktiv als die Kibdelone B und C, was darauf hinweist, dass die Tetrahydroxanthonstruktur der Kibdelone entscheidend für die Zytotoxizität ist.