An Enantioselective Total Synthesis of (+)-Peloruside A

Kurz und bündig: Bei der Totalsynthese des Mikrotubuli stabilisierenden Pelorusids A wurden die meisten Stereozentren festgelegt, indem zunächst über Cobalt‐Salen‐katalysierte Ringöffnungen chirale Epoxide hergestellt und diese anschließend in Zwischenprodukte für eine Chrom‐katalysierte Hetero‐Diel...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2010-08, Vol.122 (35), p.6283-6286
Hauptverfasser: McGowan, Meredeth A., Stevenson, Christian P., Schiffler, Matthew A., Jacobsen, Eric N.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Kurz und bündig: Bei der Totalsynthese des Mikrotubuli stabilisierenden Pelorusids A wurden die meisten Stereozentren festgelegt, indem zunächst über Cobalt‐Salen‐katalysierte Ringöffnungen chirale Epoxide hergestellt und diese anschließend in Zwischenprodukte für eine Chrom‐katalysierte Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktion überführt wurden. Diese hochkonvergente Route benötigte nur 20 Stufen in der längsten linearen Sequenz.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201002177