Preparation and Characterization of N-Anisyl-Substituted Hexaaza[16]paracyclophane

Lokalisiert oder delokalisiert? Zum ersten Mal gelang die Synthese eines cyclischen Oligoanilins: Hexaaza[16]paracyclophan (siehe Bild; Kohlenstoff: grau; Stickstoff: blau; Wasserstoff: hellgrau). Der Makrocyclus ist ein ausgezeichneter Elektronendonor, und der Spin des zugehörigen Radikalkations is...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2010-10, Vol.122 (44), p.8381-8384
Hauptverfasser:	Ito, Akihiro, Yokoyama, Yuichiro, Aihara, Ryosuke, Fukui, Koji, Eguchi, Shoko, Shizu, Katsuyuki, Sato, Tohru, Tanaka, Kazuyoshi
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Arylamine Cyclophane Elektrochemie EPR-Spektroskopie Radikalionen
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Lokalisiert oder delokalisiert? Zum ersten Mal gelang die Synthese eines cyclischen Oligoanilins: Hexaaza[16]paracyclophan (siehe Bild; Kohlenstoff: grau; Stickstoff: blau; Wasserstoff: hellgrau). Der Makrocyclus ist ein ausgezeichneter Elektronendonor, und der Spin des zugehörigen Radikalkations ist über das Molekülgerüst des Makrocyclus delokalisiert.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.201002165