A Direct Entry to Substituted N-Methoxyamines from N-Methoxyamides via N-Oxyiminium Ions

A Direct Entry to Substituted N-Methoxyamines from N-Methoxyamides via N-Oxyiminium Ions

Auf direktem Weg: Sequenzielle nucleophile Additionen an N‐Methoxyamide durch DIBAL und Organometallreagentien ergeben substituierte N‐Methoxyamine (siehe Schema, DIBAL=Diisobutylaluminiumhydrid). Die über Fünfringchelate verlaufenden Eintopfprozesse eröffnen einen Zugang zu funktionalisierten acycl...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2010-08, Vol.122 (36), p.6513-6516
Hauptverfasser: Shirokane, Kenji, Kurosaki, Yusuke, Sato, Takaaki, Chida, Noritaka
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Allylierungen
Amide
Cyanierungen
Cyclisierungen
Makrocyclen
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Auf direktem Weg: Sequenzielle nucleophile Additionen an N‐Methoxyamide durch DIBAL und Organometallreagentien ergeben substituierte N‐Methoxyamine (siehe Schema, DIBAL=Diisobutylaluminiumhydrid). Die über Fünfringchelate verlaufenden Eintopfprozesse eröffnen einen Zugang zu funktionalisierten acyclischen Amiden und Makrolactamen ohne den für reationsträge Amid‐Carbonylgruppen sonst nötigen zusätzlichen Aktivierungsschritt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201001127