Funktionalisierte 4‐Aminochinoline durch Umlagerung von N‐heterocyclischen Carbenen des Pyrazols

Funktionalisierte 4‐Aminochinoline durch Umlagerung von N‐heterocyclischen Carbenen des Pyrazols

Thermische Decarboxylierungen von 1‐Phenylpyrazolium‐3‐carboxylaten aus der Substanzklasse der mesomeren Betaine führen zu den N‐heterocylischen Carbenen des Pyrazols, die sogleich zu vielfältig substituierten und für die Heterocyclen‐ und Wirkstoffsynthese interessanten 4‐Aminochinolinen umlagern (...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2010-04, Vol.122 (15), p.2851-2854
Hauptverfasser: Schmidt, Andreas, Münster, Niels, Dreger, Andrij
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Carbene
Heterocyclen
Synthesemethoden
Umlagerungen
Zwitterionen
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Münster, Niels
Dreger, Andrij
description Thermische Decarboxylierungen von 1‐Phenylpyrazolium‐3‐carboxylaten aus der Substanzklasse der mesomeren Betaine führen zu den N‐heterocylischen Carbenen des Pyrazols, die sogleich zu vielfältig substituierten und für die Heterocyclen‐ und Wirkstoffsynthese interessanten 4‐Aminochinolinen umlagern (siehe Schema).
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