Funktionalisierte 4‐Aminochinoline durch Umlagerung von N‐heterocyclischen Carbenen des Pyrazols

Thermische Decarboxylierungen von 1‐Phenylpyrazolium‐3‐carboxylaten aus der Substanzklasse der mesomeren Betaine führen zu den N‐heterocylischen Carbenen des Pyrazols, die sogleich zu vielfältig substituierten und für die Heterocyclen‐ und Wirkstoffsynthese interessanten 4‐Aminochinolinen umlagern (...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2010-04, Vol.122 (15), p.2851-2854
Hauptverfasser:	Schmidt, Andreas, Münster, Niels, Dreger, Andrij
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Carbene Heterocyclen Synthesemethoden Umlagerungen Zwitterionen
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Thermische Decarboxylierungen von 1‐Phenylpyrazolium‐3‐carboxylaten aus der Substanzklasse der mesomeren Betaine führen zu den N‐heterocylischen Carbenen des Pyrazols, die sogleich zu vielfältig substituierten und für die Heterocyclen‐ und Wirkstoffsynthese interessanten 4‐Aminochinolinen umlagern (siehe Schema).
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.200905436