Eine Cobalt‐katalysierte Sulfonat/Kupfer‐Austauschreaktion zur Synthese von elektronenarmen, hoch funktionalisierten Arylkupferreagentien

Eine Cobalt‐katalysierte Sulfonat/Kupfer‐Austauschreaktion zur Synthese von elektronenarmen, hoch funktionalisierten Arylkupferreagentien

Organokupferreagentien aus Phenolen: Unter milden Reaktionsbedingungen (25–45 °C, 1–6 h) gelingt die Synthese präparativ wertvoller Arylkupferverbindungen aus elektronenarmen Arylsulfonaten (siehe Beispiel). Empfindliche funktionelle Gruppen wie Aldehyde, Ester oder Nitrile werden toleriert....

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2010-03, Vol.122 (10), p.1918-1921
Hauptverfasser: Rohbogner, Christoph J., Diène, Coura R., Korn, Tobias J., Knochel, Paul
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Arylsulfonate
Austauschreaktionen
Cobalt
Cuprate
Organometallreagentien
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Organokupferreagentien aus Phenolen: Unter milden Reaktionsbedingungen (25–45 °C, 1–6 h) gelingt die Synthese präparativ wertvoller Arylkupferverbindungen aus elektronenarmen Arylsulfonaten (siehe Beispiel). Empfindliche funktionelle Gruppen wie Aldehyde, Ester oder Nitrile werden toleriert.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200905379