anti-Selective Asymmetric Michael Reactions of Aldehydes and Nitroolefins Catalyzed by a Primary Amine/Thiourea

anti-Selective Asymmetric Michael Reactions of Aldehydes and Nitroolefins Catalyzed by a Primary Amine/Thiourea

“anti” geht auch: Hoch anti‐selektive Michael‐Reaktionen eines funktionalisierten Aldehyds mit Nitroolefinen gelangen in Gegenwart eines Katalysators mit primärer Amino‐ und Thioharnstoff‐Funktion (siehe Schema; TBS=tert‐Butyldimethylsilyl). Die Reaktion beruht auf der Bildung eines Z‐konfigurierten...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2009-12, Vol.121 (52), p.10032-10036
Hauptverfasser: Uehara, Hisatoshi, Barbas III, Carlos F.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Aldehyde
Amine
Asymmetrische Synthesen
Michael-Addition
Organokatalyse
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:“anti” geht auch: Hoch anti‐selektive Michael‐Reaktionen eines funktionalisierten Aldehyds mit Nitroolefinen gelangen in Gegenwart eines Katalysators mit primärer Amino‐ und Thioharnstoff‐Funktion (siehe Schema; TBS=tert‐Butyldimethylsilyl). Die Reaktion beruht auf der Bildung eines Z‐konfigurierten Enamin‐Intermediats.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200905313