Thermal Fusion Reactions of meso‐(3‐Thienyl) Groups in [26]Hexaphyrins to Produce Möbius Aromatic Molecules

Thermal Fusion Reactions of meso‐(3‐Thienyl) Groups in [26]Hexaphyrins to Produce Möbius Aromatic Molecules

Verdrillt, weil fusioniert: Einfache thermische Reaktionen von meso‐(3‐Thienylgruppen) in Hückel‐aromatischen [26]Hexaphyrinen (links im Bild; N blau, S gelb, F grün) liefern 3‐Thienyl‐kondensierte [28]Hexaphyrine (rechts) mit Möbius‐aromatischem Charakter, wie eine Reihe spektroskopischer Untersuch...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2009-08, Vol.121 (36), p.6815-6818
Hauptverfasser: Inoue, Mitsunori, Kim, Kil Suk, Suzuki, Masaaki, Lim, Jong Min, Shin, Jae‐Yoon, Kim, Dongho, Osuka, Atsuhiro
Format: Artikel
Sprache:eng ; jpn
Schlagworte:
Aromatizität
Elektronische Struktur
Hexaphyrine
Möbius‐Aromatizität
Porphyrinoide
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Verdrillt, weil fusioniert: Einfache thermische Reaktionen von meso‐(3‐Thienylgruppen) in Hückel‐aromatischen [26]Hexaphyrinen (links im Bild; N blau, S gelb, F grün) liefern 3‐Thienyl‐kondensierte [28]Hexaphyrine (rechts) mit Möbius‐aromatischem Charakter, wie eine Reihe spektroskopischer Untersuchungen nahelegt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200902677