Palladiumkatalysierte direkte Arylierungen von Heteroarenen mit Tosylaten und Mesylaten

An der C‐H‐Bindung angesetzt: Ein hoch aktiver Palladiumkomplex ermöglichte erste direkte Arylierungen von Heteroarenen mit Tosylaten und Mesylaten als Elektrophilen unter C‐H‐Funktionalisierung. Das Verfahren zeichnet sich durch eine große Anwendungsbreite aus.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2008-12, Vol.121 (1), p.207-210
Hauptverfasser:	Ackermann, Lutz, Althammer, Andreas, Fenner, Sabine
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	C‐H‐Aktivierung Direkte Arylierungen Heteroarene Palladium Sulfonate
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	An der C‐H‐Bindung angesetzt: Ein hoch aktiver Palladiumkomplex ermöglichte erste direkte Arylierungen von Heteroarenen mit Tosylaten und Mesylaten als Elektrophilen unter C‐H‐Funktionalisierung. Das Verfahren zeichnet sich durch eine große Anwendungsbreite aus.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.200804517