A Carbonyl Ylide Cycloaddition Approach to Platensimycin

A Carbonyl Ylide Cycloaddition Approach to Platensimycin

Kurz und prägnant: Mithilfe einer Carbonyl‐Ylid‐[3+2]‐Cycloaddition gelang die formale Synthese von Platensimycin (siehe Schema). Die kurze und einfache enantioselektive Synthese der entscheidenden tetracyclischen Vorstufe erfordert elf Stufen und liefert das Produkt ausgehend von Cyanoessigsäureiso...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2008-05, Vol.120 (21), p.4073-4075
Hauptverfasser: Kim, Chan Hyuk, Jang, Ki Po, Choi, Soo Young, Chung, Young Keun, Lee, Eun
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Antibiotika
Carbonyl‐Ylide
Naturstoffe
Totalsynthesen
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Kurz und prägnant: Mithilfe einer Carbonyl‐Ylid‐[3+2]‐Cycloaddition gelang die formale Synthese von Platensimycin (siehe Schema). Die kurze und einfache enantioselektive Synthese der entscheidenden tetracyclischen Vorstufe erfordert elf Stufen und liefert das Produkt ausgehend von Cyanoessigsäureisopropylester in 20 % Gesamtausbeute.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200800568