Highly Stereoselective Synthesis of Substituted γ-Lactams from Acylsilanes

Drei Zutaten: Bei der stereoselektiven Synthese hoch substituierter γ‐Lactame aus Amidenolaten, Acylsilanen und Iminen werden die Komponenten zunächst in einer Eintopfreaktion mit guten Ausbeuten diastereoselektiv zu γ‐Amino‐β‐hydroxyamiden verknüpft (siehe Schema). Diese werden dann durch Mikrowellenbestrahlung unter sauren Bedingungen in ausgezeichneten Ausbeuten zu den γ‐Lactamen cyclisiert.