The Total Synthesis of (±)-Fortucine and a Revision of the Structure of Kirkine

The Total Synthesis of (±)-Fortucine and a Revision of the Structure of Kirkine

Nach dem Reißverschlussprinzip: Die Totalsynthese des Naturstoffs Fortucin (siehe Struktur) beruht auf einer radikalischen Reaktionskaskade, die durch die Erzeugung eines stickstoffzentrierten (Amidyl)Radikals ausgelöst wird. Mithilfe dieses zinnfreien sowie stereo‐ und regioselektiven Verfahrens, d...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2008-02, Vol.120 (8), p.1458-1460
Hauptverfasser: Biechy, Aurélien, Hachisu, Shuji, Quiclet-Sire, Béatrice, Ricard, Louis, Zard, Samir Z.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Alkaloide
Radikale
Radikalreaktionen
Reaktionskaskaden
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Nach dem Reißverschlussprinzip: Die Totalsynthese des Naturstoffs Fortucin (siehe Struktur) beruht auf einer radikalischen Reaktionskaskade, die durch die Erzeugung eines stickstoffzentrierten (Amidyl)Radikals ausgelöst wird. Mithilfe dieses zinnfreien sowie stereo‐ und regioselektiven Verfahrens, das einen allgemeinen und schnellen Weg zum Galanthan‐Gerüst eröffnet, konnte die Struktur von Kirkin korrigiert werden.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200704996