Total Synthesis of (−)-Ulapualide A: The Danger of Overdependence on NMR Spectroscopy in Assignment of Stereochemistry

Total Synthesis of (−)-Ulapualide A: The Danger of Overdependence on NMR Spectroscopy in Assignment of Stereochemistry

Nicht offensichtlich: Die erfolgreiche asymmetrische Synthese von (−)‐Ulapualid A enthüllte, dass das 1H‐NMR‐Spektrum und die chiroptischen Daten des Makrolids denjenigen des zuvor synthetisierten Diastereomers mit entgegengesetzter Konfiguration an C3, C28, C29, C30 und C32 entsprechen. Daher muss...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2007-06, Vol.119 (23), p.4437-4441
Hauptverfasser: Pattenden, Gerald, Ashweek, Neil J., Baker-Glenn, Charles A. G., Walker, Gary M., Yee, James G. K.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Makrocyclen
Naturstoffe
Oxazole
Strukturaufklärung
Totalsynthesen
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