Morita-Baylis-Hillman Cyclizations of Arene-Ruthenium-Functionalized Acrylamides

Morita-Baylis-Hillman Cyclizations of Arene-Ruthenium-Functionalized Acrylamides

Die Metallierung durch ein {CpRuII}‐Fragment bringt N‐Benzyl‐ und N‐Phenethylacrylamide dazu, phosphanvermittelte Spirocyclisierungen einzugehen, obwohl sie eigentlich nicht an Morita‐Baylis‐Hillman(MBH)‐Umwandlungen teilnehmen. Bei dieser metallorganischen Variante der MBH‐Reaktion ist ein Rutheniu...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2007-04, Vol.119 (16), p.2945-2948
Hauptverfasser: Pigge, F. Christopher, Dhanya, R., Hoefgen, Erik R.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Arenliganden
Desaromatisierungen
Ruthenium
Spiroverbindungen
Stickstoffheterocyclen
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Metallierung durch ein {CpRuII}‐Fragment bringt N‐Benzyl‐ und N‐Phenethylacrylamide dazu, phosphanvermittelte Spirocyclisierungen einzugehen, obwohl sie eigentlich nicht an Morita‐Baylis‐Hillman(MBH)‐Umwandlungen teilnehmen. Bei dieser metallorganischen Variante der MBH‐Reaktion ist ein Ruthenium‐Aren‐Kation der elektrophile Partner für ein in situ erzeugtes Enolat‐Ion.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200605045