Organische Umsetzungen an metallorganischen σ‐Aryl‐Komplexen

Dieser Aufsatz gibt einen Überblick über neue Entwicklungen auf dem Gebiet der metallvermittelten organischen Umsetzungen an metallorganischen σ‐Aryl‐Komplexen. Die allgemeine Vorstellung, dass M‐C‐σ‐Bindungen kinetisch labil, hoch reaktiv und unvereinbar mit typischen Reaktionsbedingungen der organischen Synthese sind, hat die Anwendung dieser Synthesestrategien bisher eingeschränkt. Allerdings werden metallvermittelte organische Umsetzungen an metallgebundenen σ‐Aryl‐Fragmenten immer häufiger in industriellen und Laborsynthesen eingesetzt. Die Einfachheit und im Allgemeinen guten Ausbeuten dieser Methoden sind sehr attraktiv für den Aufbau funktionalisierter metallorganischer Bausteine, die als photochemische molekulare Funktionseinheiten, Biosensoren und ‐konjugate sowie molekulare Schalter genutzt werden könnten. Dieser Aufsatz richtet sich daher an eine breitere Leserschaft und soll zum Gebrauch dieser Strategien ermutigen. An der richtigen Stelle: Umsetzungen an metallorganischen σ‐Aryl‐Komplexen bergen großes Potenzial für die organische Synthese. Besonderes Augenmerk gilt Reaktionen, die eine einfache Modifizierung leicht zugänglicher metallorganischer Verbindungen ermöglichen. Diese lassen sich in zwei Kategorien einteilen: elektrophile aromatische Substitutionen und metallvermittelte C‐C‐Kupplungen (siehe Beispiele im Schema).