Domino‐N‐H/C‐H‐Bindungsaktivierung: palladiumkatalysierte Synthese von anellierten Heterocyclen mit Dichlor(hetero)arenen

Eins nach dem anderen: Die vorgestellte Dominoreaktion beruht auf einer Aminierung und einer direkten Arylierung und ermöglicht eine generelle Synthese von anellierten Heterocyclen unter Verwendung von einfach zugänglichen 1,2‐Dichlorarenen sowie primären und sekundären Anilinen (siehe Schema; Cy=Cy...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2007-02, Vol.119 (10), p.1652-1654
Hauptverfasser:	Ackermann, Lutz, Althammer, Andreas
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	C‐C‐Kupplungen C‐H‐Aktivierung Dominoreaktionen Heterocyclen Palladium
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	Eins nach dem anderen: Die vorgestellte Dominoreaktion beruht auf einer Aminierung und einer direkten Arylierung und ermöglicht eine generelle Synthese von anellierten Heterocyclen unter Verwendung von einfach zugänglichen 1,2‐Dichlorarenen sowie primären und sekundären Anilinen (siehe Schema; Cy=Cyclohexyl). Dies wurde für eine effiziente Synthese des Naturstoffs Murrayafolin A genutzt.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.200603833